检测环境中的细菌和真菌
学习培养细菌和真菌的一般方法,检测手上、空气中是否有细菌和真菌,观察并区分细菌和真菌的菌落。
- 时长 Time
- 45 min
- 难度 Level
- 器材 Items
- 10 件
动手做实验 · Virtual Lab
配制培养基、灭菌、接种、培养,比一比洗手前后手上的细菌,认一认细菌和真菌的菌落
正在搭建 3D 实验台
第 1 步
配制培养基
配制含有营养物质的培养基,高温灭菌,冷却后再接种。
第 1 步「配制」:配制培养基。
- 配制配制培养基
- 灭菌接种前要不要灭菌
- 冷却什么时候接种
- 标签贴标签
- 1. 配制含有营养物质的培养基
- 2. 高温灭菌
- 3. 冷却后接种
- 4. 恒温培养
文字版:器材、步骤与结论适合备课、打印+
器材
- 牛肉汁
- 琼脂
- 烧杯
- 培养皿(4 套)
- 高压灭菌锅
- 标签纸
- 无菌棉棒
- 肥皂
- 恒温培养箱
- 放大镜
记忆口诀
配制、灭菌、冷却、接种、培养
培养细菌和真菌的一般方法。
记忆口诀
接种前不开盖,对照不接种
灭过菌的培养皿接种前不能打开;对照组除不接种外,条件都相同。
- 01
配制牛肉汁琼脂培养基,倒入培养皿,盖好盖子,连同培养皿一起高温灭菌,冷却。
- 02
在培养皿底面贴好标签,写上组别、日期和样品。
要点接种以前不要打开培养皿。
- 03
接种:甲用洗手前的手指轻按一下,乙用洗手后的同一手指轻按一下,丙在教室里打开 10 分钟,丁不打开作对照;接种后立即盖好。
- 04
把四个培养皿放在同一个温暖的地方(如 30 ℃ 的恒温培养箱)培养。
- 05
每天观察一次,记录菌落的数目和形态,比较各培养皿上的菌落。
要点观察时不要打开培养皿;实验结束后,培养物要经高温灭菌再处理。
现象
培养 1~3 天后,甲(洗手前按)上长出许多菌落,乙(洗手后按)上只有几个,丙(暴露在空气中)上有散布的菌落,还有毛茸茸的霉菌菌落,丁(对照)上没有菌落。细菌的菌落小,表面光滑;真菌的菌落大,呈绒毛状或絮状,有绿色、黑色等颜色。
结论
手上、空气中都有细菌和真菌,洗手能大大减少手上的细菌。细菌和真菌分布广泛,它们的生活需要水分、适宜的温度和有机物。根据菌落的大小、形态和颜色,可以大致区分细菌和真菌。
记忆口诀
细菌菌落小而光滑,真菌菌落大而毛茸茸
从菌落的大小、形态、颜色区分细菌和真菌。
01 — Principle
实验原理
细菌和真菌个体微小,但在适宜的条件下能迅速繁殖,形成肉眼可见的菌落——由一个或几个细菌或真菌繁殖形成的子细胞群体。培养细菌和真菌的一般方法是:配制含有营养物质的培养基(如牛肉汁加琼脂,琼脂煮沸冷却后能凝固,制成固体培养基),高温灭菌杀死原有的微生物,冷却后接种,再放在温暖的地方恒温培养。实验中用不接种的培养皿作对照,排除培养基本身带菌的可能。细菌的菌落较小,表面光滑黏稠或粗糙干燥;真菌(霉菌)的菌落较大,呈绒毛状、絮状或蜘蛛网状,常有绿、黑、黄等颜色。
02 — Pitfalls
易错点
Q1为什么要先灭菌再接种?+
培养基和培养皿上原来可能就有细菌和真菌,灭菌是为了把它们杀死,保证长出来的菌落都来自接种的样品。
Q2为什么要冷却后再接种?+
刚灭菌的培养基温度很高,会把接种的细菌和真菌烫死。
Q3对照组为什么要和实验组放在同一环境中培养?+
对照实验只能有一个变量(是否接种、接种什么),其他条件都要相同,结果才有说服力。
Q4为什么不能随意打开培养皿观察?+
打开培养皿,空气中的细菌和真菌会落进去,干扰实验结果;培养出的微生物也可能危害健康。
03 — Practice
典型例题
例 1
培养细菌和真菌的一般方法,正确的顺序是( )
例 2
下列菌落中,最可能是真菌菌落的是( )
例 3
在检测手上细菌的实验中,设置不接种的培养皿是为了( )
04 — In Life
生活中的应用
手上有大量细菌
饭前便后要洗手
用肥皂和流动的水洗手,能洗掉手上的大部分细菌,减少病从口入。
低温抑制细菌和真菌繁殖
食物放进冰箱
细菌和真菌的生活需要适宜的温度,冰箱里温度低,它们繁殖得很慢,食物不容易变质。
高温能杀死细菌和真菌
医疗器械要灭菌
手术器械、注射器等都要经过高温高压灭菌,防止伤口感染。
05 — Extension
拓展
拓展:各培养皿上的菌落数目(示例数据,30 ℃ 培养)
| 甲 洗手前 | 乙 洗手后 | 丙 空气 | 丁 对照 | |
|---|---|---|---|---|
| 第 1 天 | 12 | 2 | 6 | 0 |
| 第 2 天 | 16 | 3 | 10 | 0 |
| 第 3 天 | 16 | 3 | 10 | 0 |
不同的人、不同的教室测得的数目不同,但洗手前多、洗手后少、对照组没有的规律是一样的。
06 — Safety
安全提示
- 实验时穿实验服、戴口罩,操作后洗手;培养皿接种后不要随意打开。
- 实验结束后,培养物和用过的培养皿要经高温灭菌后再处理,不要直接丢弃。